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4月6日的国务院常务会议确定2016年深化医药卫生体制改革重点，让医改红利更多惠及人民群众。为推进药品审评审批制度改革，国务院办公厅日前印发《药品上市许可持有人制度试点方案》，方案指出将在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10个省（市）开展药品上市许可持有人制度试点。哪些药品将纳入试点，持有人需满足哪些条件，又有哪些责任和义务，国务院客户端为您梳理——
一、哪些药品被纳入试点
（一）本方案实施后批准上市的新药。
● 按照现行《药品注册管理办法》注册分类申报的化学药品第1—4类、第5类（仅限靶向制剂、缓释制剂、控释制剂），中药及天然药物第1—6类，治疗用生物制品第1类、第7类和生物类似药。
● 化学药品注册分类改革实施后，按照新的化学药品注册分类（以下简称新注册分类）申报的化学药品第1—2类。
（二）按与原研药品质量和疗效一致的新标准批准上市的仿制药。
● 化学药品注册分类改革实施后，按照新注册分类申报的化学药品第3—4类。
（三）本方案实施前已批准上市的部分药品。
● 通过质量和疗效一致性评价的药品。
● 试点行政区域内，药品生产企业整体搬迁或者被兼并后整体搬迁的，该企业持有药品批准文号的药品。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、预防用生物制品、血液制品不纳入试点药品范围。
二、关于申请人、持有人和受托生产企业
● 试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人（以下简称申请人）。
● 提交药物临床试验申请、药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人（以下简称持有人）。
● 持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业（以下称受托生产企业）生产批准上市的药品。
● 持有人具备相应生产资质的，可以自行生产，也可以委托受托生产企业生产。
三、申请人和持有人有何条件
（一）基本条件。
（1）属于在试点行政区域内依法设立且能够独立承担责任的药品研发机构，或者在试点行政区域内工作且具有中华人民共和国国籍的科研人员。
（2）具备药品质量安全责任承担能力。
（二）申报资料。
（1）资质证明文件。
● 药品研发机构应当提交合法登记证明文件（营业执照等）复印件。
● 科研人员应当提交居民身份证复印件、个人信用报告、工作简历（包含教育背景、药品研发工作经历等信息）以及诚信承诺书。
（2）药品质量安全责任承担能力相关文件。
四、受托生产企业有何条件
受托生产企业为在试点行政区域内依法设立、持有相应药品生产范围的《药品生产许可证》以及药品生产质量管理规范（GMP）认证证书的药品生产企业。
五、申请人和持有人有何义务与责任
（一）履行《药品管理法》以及其他法律法规规定的有关药品注册申请人、药品生产企业在药物研发注册、生产、流通、监测与评价等方面的相应义务，并且承担相应的法律责任。
（二）持有人应当与受托生产企业签订书面合同以及质量协议，约定双方的权利、义务与责任。
（三）持有人应当委托受托生产企业或者具备资质的药品经营企业代为销售药品，约定销售相关要求，督促其遵守有关法律法规规定，并落实药品溯源管理责任。
（四）持有人应当通过互联网主动公开药品上市许可批准信息、药品说明书、合理用药信息等，方便社会查询。
（五）批准上市药品造成人身损害的，受害人可以向持有人请求赔偿，也可以向受托生产企业、销售者等请求赔偿。
属于受托生产企业、销售者责任，持有人赔偿的，持有人有权向受托生产企业、销售者追偿。
属于持有人责任，受托生产企业、销售者赔偿的，受托生产企业、销售者有权向持有人追偿。
六、受托生产企业有何义务与责任
（一）履行《药品管理法》以及其他法律法规规定的有关药品生产企业在药品生产方面的义务，并且承担相应的法律责任。
（二）履行与持有人依法约定的相关义务，并且承担相应的法律责任。
七、关于持有人的申请
（一）新注册药品。
● 对于本方案实施后的新注册药品，符合试点要求的，申请人可以在提交药物临床试验申请或者药品上市申请的同时，申请成为持有人。
● 对于本方案实施前已受理临床试验申请或者上市申请、尚未批准上市的药物，符合试点要求的，申请人可以提交补充申请，申请成为持有人。
● 申请人拟委托受托生产企业生产的，在提交药品上市申请或者补充申请的同时，应当提交受托生产企业信息。
（二）已批准上市药品。
● 对于本方案实施前已批准上市的药品，符合试点要求的，申请人可以提交补充申请，申请成为持有人。
● 申请人拟委托受托生产企业生产的，在提交补充申请的同时，应当提交受托生产企业信息。
（三）变更申请。
● 持有人的药品上市申请获得批准后，可以提交补充申请，变更持有人及受托生产企业。
● 在已受理药物临床试验申请或者药品上市申请、尚未批准阶段，申请人可以提交补充申请，变更申请人及受托生产企业。