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北京10月12日电 美国杰龙生物医药公司当地时间11日宣布，全球首宗人类胚胎干细胞临床试验于上周五在美国亚特兰大谢泼德康复中心进行。
医生向一名脊柱受损的瘫痪病人脊椎内注射了上百万个人体胚胎干细胞，这标志着胚胎干细胞疗法，第一次得到政府首肯，迈出了从实验室走向临床治疗的第一步。
与之前所进行的干细胞移植不同，此次试验采用的细胞不是来自于成人的身体组织，而是取自人类胚胎，胚胎干细胞能诱导分化为机体几乎所有的细胞类型，因此具有广泛的医学前景。
一共将有10名患者参与此次的临床试验，他们脊柱受伤的时间都不超过14天，患者脊柱内将被注射入从人体胚胎中提取的神经细胞前体，这些细胞将渗透到受损的部位，修复损坏的脊椎神经，从而恢复瘫痪病人的部分运动功能。
之前的动物实验已经证明，注射胚胎干细胞之后，受伤的动物恢复了部分行走和运动的能力。但是，此前从未在人体内做过这种尝试。专家们希望通过这次的试验来弄清胚胎干细胞疗法对人体是否安全。
英国伦敦大学学院再生医学教授克里斯?梅森称，本次临床试验意味着“干细胞时代的黎明”已经到来。
与此同时，这一试验也引发了多方争议。一些人道主义者，认为从试管受精形成的备用胚胎中提取细胞用于治疗有违人类的道德伦理。另外，一些胚胎干细胞技术的支持者也表达了对此次试验的担忧，他们认为进行人体试验的时机尚未成熟，一但试验失败对该研究领域带来的打击将是灾难性的。
基于安全性及道德伦理方面的考虑，美国食品和药物管理局去年批准试验后又叫停，直到今年7月才最终为试验开了绿灯。
然而，联邦政府是否会继续出资支持胚胎干细胞研究依旧是个谜。一位联邦法官八月提出指控，认为奥巴马政府对于此类研究的支持违反了联邦法中禁止将纳税人的钱用在破坏人体胚胎上的规定。美国司法部正在接受上诉。 (翟珺)