我国自主知识产权抗癌中药获美国FDA认可

具有自主知识产权的抗癌中药—康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的II期临床试验，并经美国食品药品监督管理局（FDA）评审通过，进入III期扩大临床试验。

据新华网6月29日消息，如通过III期临床试验，康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液。中国国家中医药管理局副局长于文明表示，这标志着中国中药创制专项研究的重大进展，也是中药国际化迈出的重要一步。

康莱特注射液由中国工程院院士、浙江中医药大学研究员李大鹏领衔的科研团队开发研制，其中含有从薏苡仁中提取分离的活性抗癌成分。薏苡仁属禾本科，是中国东南地区人们药食两用的植物。

李大鹏表示，期待能和中外制药大公司进行战略合作，尽快完成III期试验，加速中药走向世界的进程。

A股上市公司中，江苏吴中(34.36， 3.01， 9.60%)、华神集团(14.71， -1.63，-9.98%)、亚泰集团(12.40， 0.29， 2.39%)、益佰制药(52.87， 1.52， 2.96%)、振东制药(18.900， 0.00， 0.00%)等涉足中药抗癌的研发，后期值得关注。