GMP认证的流程：
1、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
2、药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)
3、中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)
4、中心制定现场检查方案(10个工作日)
5、审批方案 (10个工作日)
6、中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)
7、中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)
8、对认证初审意见进行审批(10个工作日)
9、报国家局发布审查公告(10个工作日)
电脑版
